Aider les jeunes enfants à s'adapter aux injections

Éducation à la santé

Comme la plupart des enfants, ma fille a passé sa petite enfance à avoir peur des coups de feu. Elle demandait avant chaque rendez-vous chez le médecin si elle en recevrait un ce jour-là, et si la réponse était oui, il y avait toujours des larmes - et beaucoup de peur.

Ainsi, quand elle a reçu un diagnostic d'arthrite juvénile idiopathique (AJI) à l'âge de 4 ans, une maladie chronique qui l'obligerait à recevoir des injections hebdomadaires, probablement pour le reste de sa vie, c'est moi qui a paniqué.

Comment étais-je censé la soumettre à des piqûres d'aiguille hebdomadaires à la maison?

Les aiguilles sont parmi les expériences les plus redoutées des enfants, dit Frank J. Sileo , psychologue agréé et fondateur du Center for Psychological Enhancement du New Jersey. Les peurs et les phobies des aiguilles commencent chez les enfants vers l'âge de 5,5 ans. Cependant, les enfants atteints de maladies chroniques sont particulièrement à risque… s'ils évitent ou refusent les traitements qui impliquent des aiguilles, cela peut conduire à de moins bons résultats pour la santé qui peuvent éventuellement mettre leur vie en danger.

C'était ma préoccupation pour ma fille. Si nous ne partions pas du bon pied dès le départ, développerait-elle une peur des aiguilles qui pourraient avoir des conséquences sur la santé à vie?

Comment aider votre enfant à rester calme pendant une injection

Pour apaiser la peur des aiguilles de votre enfant, commencez par vous:Les parents ne doivent montrer aucune émotion, recommande Dre Kathleen Bethin , un Académie américaine de pédiatrie (AAP) porte-parole. Si les parents agissent comme s'ils avaient peur ou s'ils agissaient comme s'ils étaient tristes, l'enfant s'en rendra compte.

Spécialisée en endocrinologie pédiatrique, la Dre Kathleen Bethin aide souvent les familles à s'adapter aux injections régulières lorsqu'un enfant reçoit un diagnostic de l'une des nombreuses maladies chroniques qui pourraient nécessiter des médicaments injectables, comme:

• Asthme
• Les allergies
• TDAH
• Épilepsie
• Diabète

Et il est important de les appeler les injections , pas de plans, à cause de la connotation négative que certains enfants ont déjà avec les plans.

Et par-dessus tout, la communication est la clé. Avant les premières injections de ma fille, je lui ai parlé de ce à quoi s’attendre. Nous avons élaboré un plan - un plan que nous avons exécuté avec un voyage à Target. Nous avons acheté des pansements spéciaux (dans notre cas, Congelé ones), un sac de glace Spider-Man miniature et des bonbons: Sour Patch Kids pour pendant la prise de vue (ce qui, j'avais entendu dire, pourrait servir un peu de distraction des papilles gustatives) et M & Ms pour après.

Je me suis également inscrit à un Bloc d'alimentation JA de la Fondation de l'arthrite, qui comprenait un ours en peluche nommé Champ, auquel elle pouvait s'accrocher lorsqu'elle recevait ses médicaments injectables.

Comment faire une injection à un enfant

Le Dr Sileo dit que l'utilisation de la distraction est l'une des méthodes les plus étudiées et les plus soutenues empiriquement pour aider les enfants souffrant de douleur à l'aiguille. Il suggère que les parents aident à distraire leurs enfants des injections imminentes en utilisant une variété d'outils, tels que:

• regarder une émission de télévision
• écouter des chansons préférées
• jouer à des jeux pendant que les injections sont administrées
• lire un livre
• regarder des vidéos YouTube
• leur faire faire des bulles
• serrant une balle
• regardant à travers un kaléidoscope

Pour nous, la distraction est venue sous la forme d'un Sour Patch Kid, apparu dans sa bouche juste avant l'injection, ou d'un appel FaceTime avec ses grands-parents. C’est ce que nous avons fait les premiers mois. Maintenant, ma fille tousse au nombre de trois, juste avant que je lui fasse l'injection. C’est juste assez pour l’empêcher de sentir l’aiguille entrer.

Nous avons eu de la chance. Ma fille et moi avons créé une routine qui a rendu ses nuits d'injection relativement faciles. Elle a versé quelques larmes au début, mais elle ne m'a jamais combattu. Et après seulement quelques semaines, elle a commencé à se sentir fière de sa propre bravoure par injection. Aujourd'hui, deux ans après le début des injections hebdomadaires, elle adore avoir un public le soir des injections - ne serait-ce que pour montrer à ses amis à quel point elle est dure.

Mais toutes les familles n'ont pas cette expérience.

Comment faire face à un traumatisme par injection

C'était le cas de Bree Frederickson, dont la fille a reçu un diagnostic d'AJI à l'âge de 2 ans. Frederickson dit que sa fille a géré ses coups comme une championne - au début. Ils ont développé une routine qui impliquait un animal en peluche, des pansements spéciaux et son dîner préféré, mais lorsque sa dose a changé, la facilité d'injection a également changé.

Le nouveau médicament est venu dans des seringues préremplies contenant un agent de conservation; le conservateur a provoqué une sensation de brûlure qui a rendu le médicament injectable plus douloureux que jamais.

Fredrickson a déclaré que sa fille - maintenant âgée de 4 ans - a fait le choix de passer à deux injections par semaine au lieu d'une, uniquement pour qu'elle puisse cesser de recevoir l'injection contenant un conservateur.

Il y a quelque chose à dire sur le choix; et donner la parole aux enfants (même aux jeunes enfants) lors de leurs soirées d'injection peut signifier beaucoup. Au moins, chaque fois qu'il y a une option pour le faire.

Pourtant, le traumatisme par injection peut être très réel pour certains enfants. J’ai parlé à des familles qui doivent amener leurs petits chez le médecin pour des injections chaque semaine, simplement parce qu’elles donnent des coups de pied, se battent et crient tellement que cela ne peut pas être fait à la maison.

Trouver votre village

J'ai trouvé que rejoindre un autre enfant pour une injection aide parfois lorsque les autres stratégies ne fonctionnent pas. Bien que ma fille se soit toujours bien débrouillée avec ses injections à domicile, ses prises de sang régulières étaient une autre histoire. Elle a des veines difficiles à trouver et elle a eu besoin de plusieurs bâtonnets à plusieurs reprises. Après quelques visites comme ça, sa peur des prises de sang s'est multipliée.

La seule chose qui a finalement fait une différence a été de se joindre à une amie du camp d'arthrite pour sa prise de sang. Après avoir regardé son amie réagir calmement à la prise de son sang, nous avons ensuite développé une routine différente pour ma petite fille: sa prise de sang se produirait maintenant dans sa main, au lieu du creux de son bras (là où tant de piqûres d'aiguilles manquées avaient eu lieu. ), et son infirmière préférée serait désormais la seule à le faire.

La combinaison de voir son amie réagir courageusement à une prise de sang et de pouvoir concevoir une nouvelle routine où elle se sentait - au moins un peu - en contrôle a fait toute la différence dans le monde. Ma fille n’a pas paniqué à cause d’une prise de sang depuis, même si nous avons eu quelques autres cas de bâtons manqués.

Nous avons pu rendre la pareille quelques mois plus tard lorsqu'une petite fille nouvellement diagnostiquée se débattait avec ses propres injections. Nous sommes allés chez elle le soir des injections, et ma fille a fièrement montré comment elle aidait à dessiner les médicaments pour ses propres injections et la routine que nous avons pour faire ces injections.

Quelques semaines plus tard, la mère de cette petite fille m'a dit que leurs nuits de tir s'étaient considérablement améliorées depuis.

Parfois, ce dont ces enfants ont plus que tout besoin, c’est simplement de savoir qu’ils ne sont pas seuls dans cette situation.

Et tu sais quoi? Parfois, les parents en ont aussi besoin. Donc, si vous êtes parent d'un enfant nouvellement diagnostiqué, recherchez ce soutien. Trouvez des groupes Facebook dédiés aux parents d'enfants atteints de la maladie de votre enfant. Parlez au médecin de votre enfant des groupes de soutien dans votre région. Assistez à des camps et à des conférences dans la mesure du possible. Et construisez un système de soutien avec d'autres parents qui marchent de la même manière que vous.

À maintes reprises, vous découvrirez que cette communauté est celle où vous vous tournez le plus lorsque vous faites face aux difficultés de la maladie de votre enfant, et cela inclut de vous aider à résoudre les problèmes de manière à rendre la nuit d'injection aussi facile que possible.